Dépistage prénatal non-invasif

l’Hôpital Américain de Paris propose depuis 2013, aux femmes enceintes son expertise en dépistage non-invasif.
En 5 ans, près de 10 000 femmes enceintes ont ainsi bénéficié d’un test de dépistage non-invasif (DPNI ou ADN foetal) précédé d’une consultation de conseil prénatal.

Cet examen ne renseigne que sur les chromosomes 21, 13 et 18

Contrairement au prélèvement invasif qui permet d’étudier l’ensemble des chromosomes (Caryotype et puce à ADN). Il s’agit uniquement d’un dépistage indiqué en cas de risque accru de trisomie 21 pour la grossesse en cours, et non d’un test diagnostic. En cas de positivité du DPNI pour la trisomie 21, 13 ou 18, une confirmation diagnostique par un prélèvement invasif (amniocentèse ou biopsie de trophoblaste) est indiquée.

Actuellement, le DPNI est recommandé par l’agence de Biomédecine pour les femmes enceintes :

• se trouvant dans un groupe à risque intermédiaire pour la trisomie 21 ; c’est-à-dire pour les femmes enceintes d’un fœtus unique et dont le niveau de risque de trisomie 21 fœtale est compris entre 1/1000 et 1/51.
• présentant une grossesse multiple (jumeaux,..)
• ayant un antécédent de trisomie 21 lors d’une précédente grossesse.
• ou leur conjoint, qui sont porteurs d’une translocation robertsonienne impliquant un chromosome 21

Le DPNI est contre indiqué en cas d’anomalie fœtale décelée à l’échographie et si la clarté nucale du fœtus mesure 3.5mm et plus.
Le DPNI, lorsqu’il est recommandé, est pris en charge à 100% par la sécurité sociale. 
Si vous souhaitez le réaliser pour convenance personnelle, il sera à votre charge.
Le délai d’obtention des résultats est de 10 jours ouvrés. 
Il peut être réalisé au sein de notre hôpital.
 

Vous pouvez demander à réaliser un DPNI dit « élargi ». En effet, d’autres anomalies chromosomiques fœtales ou placentaires (déséquilibres supérieurs à 7 méga bases) pourraient être éventuellement identifiées sur les autosomes (tous les chromosomes hormis les chromosomes sexuels X ou Y qui ne sont pas étudiés). 

Le DPNI "élargi" ne permet pas de diagnostiquer d’éventuelles anomalies à la naissance mais permet d’identifier les déséquilibres (gains ou pertes) de certaines régions du génome.

Si une anomalie est suspectée, un diagnostic prénatal par amniocentèse sera proposé.