La maladie de Behcet

Également appelée syndrome de Behcet, la maladie de Behcet est une maladie inflammatoire chronique caractérisée par une aphtose buccale ou bucco-génitale.

Cette maladie est classée dans les vascularites (inflammation de la paroi des vaisseaux), les ulcères buccaux et/ou génitaux peuvent s’accompagner de manifestations sur d’autres organes :

  • Inflammation de l’oeil : uvéite révélatrice ou précédant les autres signes de quelques années
  • Douleurs articulaires ou véritable polyarthrite
  • Atteinte vasculaire : phlébites superficielles ou profondes, atteinte des artères pulmonaires ou atteintes cardiaques
  • Atteinte neurologique cérébrales

Le diagnostic est parfois difficile en absence de marqueurs biologiques fiables de la maladie.

Cette maladie est liée à la présence du marqueur génétique HLA-B51 qui est présent dans 80% des cas environ. Les sujets atteints sont majoritairement originaires du bassin méditerranéen (ex « route de la soie »), en particulier la Turquie où cette maladie est plus fréquente qu’ailleurs.

American Hospital of Paris
2020-01-28T15:58:11